印度易瑞沙在晚期非小细胞肺癌亚洲患者中的应用情况

印度易瑞沙在晚期非小细胞肺癌亚洲患者中的应用情况

肺癌是全球肿瘤的头号杀手,在发展中国家肺癌患者的 5 年生存率仅为 10% - 15% 。东亚地区(中国、日本、韩国、蒙古)的肺癌发病率男性为 42.7/10 万,女性为 17.7/10 万,高于全球平均水平。 2002 年该地区就有 400,000 人以上死于肺癌。 吉非替尼( 印度易瑞沙 )是第一个口服的表皮生长因子受体( EGFR )...

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肺癌病者要警惕骨关节病变(治未病)

肺癌病者要警惕骨关节病变(治未病)

中年男性因多个关节肿痛,四肢末端关节尤甚,被疑及类风湿关节炎,但多次检查类风湿因子均为阴性,没有清晨僵硬现象,用多种非甾体抗炎镇痛剂,甚至 局部注射抗炎作用极强的皮质激素,均未能缓解病情。事出偶然,在一次常规胸部X线检查中竟发现肺部有异常阴影,后经多种检查确诊为肺癌。当手术切除肺部肿 瘤后...

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2008年北京近两万人死于癌症 因肺癌去世者最多

2008年北京近两万人死于癌症 因肺癌去世者最多

恶性肿瘤已连续第二年位列北京市死因首位。昨天(4月9日),北京市卫生局发布健康播报称,去(2008)年共有17315人死于癌症,每4个去世的居民中,就有1个死于癌症。 2008年居民死因监测结果显示,本市居民死因顺位为:恶性肿瘤、心血管病、脑血管病、呼吸系统疾病、损伤中毒。 而肺癌是癌中“夺命王”,其次为...

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吉非替尼(易瑞沙)的临床观察

吉非替尼(易瑞沙)的临床观察

吉非替尼250mg/d和500mg/d组有效率分别为18.4%和19.0%,症状缓解率为40.3%和37.0%,中位生存期为7.6和8.0 个月,中位进展期为2.7和2.8个月。IDEAL2的有效率分别为11.8%和8.8%,症状缓解率为43%和34%,中位生存期为6.1和6.0个 月。试验进一步显示吉非替尼不良反应较少且相对较轻,最常见的不良反应为腹泻、皮疹...

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肺癌的防治

肺癌的防治

据第二届中国肺癌南北高峰论坛:我国肺癌的危害惊人!在20世纪70年代至90年代的20年间,肺癌的死亡率翻了一番。到本世纪初,肺癌在恶性肿瘤的排序中,已由第四位上升为第一位。在城镇地区,每死亡4人,即有1人死于癌症,而在因癌症死去的每3~4人中,即有1人是肺癌。更为严重的是,我国烟民众多,加之人口老龄化...

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肺癌伴胸膜转移和癌性胸水的手术与敏感药物化疗

肺癌伴胸膜转移和癌性胸水的手术与敏感药物化疗

目的:报告原发性肺癌伴胸膜转移和癌性胸水的手术与敏感药物化疗效果及经验。 方法:自1996年8月至1998年12月,采用胸膜全肺切除治疗原发性肺癌伴胸膜转移和癌性胸水病人18例,术后选择对肺癌标本敏感的化疗药物联合化疗4个周期。 结果:1例右中央型肺癌病人因心功衰竭于术后18 d亡,其余17例癌性胸水消失,症...

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临床研究证明易瑞沙更适合东方人使用

临床研究证明易瑞沙更适合东方人使用

2009年7月1日在欧洲重新获得EMEA(欧盟药品管理局)正式批准上市的靶向治疗药物适用于成人EGFR基因突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌一线、二线和三线的治疗。 一:易瑞沙在全世界中的试验: 是Ⅲ期生存期研究,在以前接受过1~2个化疗方案失败或不能耐受的晚期非小细胞肺癌病人中,比较易瑞沙250毫克加最佳...

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晚期肺癌患者选择靶向药物治疗优于化疗

晚期肺癌患者选择靶向药物治疗优于化疗

分子靶向治疗是近10余年来临床肿瘤学中最受关注的热点研究课题。而且,已经使一些病人包括非小细胞肺癌、乳腺癌、肾癌、B细胞淋巴瘤、肝癌和消化道癌获益。 2009年7月1日,口服的小分子表皮因子酪氨酸激酶抑制剂-吉非替尼在欧洲获准用于治疗表皮生长因子受体(EGFR)基因突变的非小细胞肺癌患者,包括诊断后的一...

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三大标准教你如何判断使用印度易瑞沙是否有效

三大标准教你如何判断使用印度易瑞沙是否有效

目前印度易瑞沙是治疗晚期非小细胞肺癌的特效药。但是并不是对所有的患者都有疗效。印度易瑞沙对肺癌患者是否有效要看患者的个人基因突变情况。那么如何判断印度易瑞沙对患者有效呢?这里有三大标准可以检验印度易瑞沙的有效性。 用药最初的第一个月初步判断使用印度易瑞沙是否有效的标准: ①,症状和体征的改...

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印度易瑞沙Gefitinib Tablets IP 升级版

印度易瑞沙Gefitinib Tablets IP 升级版

印度Natco Pharma Ltd公司继09/2010月份进行第一次改版后于2011/02月印度生产的印度易瑞沙新包装又进行细微升级改版,高清图片,辨别真伪。详情请查阅印度易瑞沙官方网站。 1.外包装盒底色由原先的纯白色变为乳白色; 2.外包装盒正面以及背面的左上角原先印有的“NEW PACK”字样消失了; 3.外包装盒正面及背面原...

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